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2021-03-18
公司热点近日，中国科学院院士、解放军总医院第五医学中心感染病诊疗与研究中心主任，国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生院士团队近期在Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy上发表了一篇关于《人脐带间充质干细胞对COVID-19重症患者肺损伤的影响：一项随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验》研究的文章。
(图片来源于：natrue)
图｜人脐带间充质干细胞（UC-MSCs）对重症COVID-19患者肺损伤的影响（来源于：Nature）
该研究表明，脐带间充质干细胞（UC-MSC）加速了COVID-19重症患者肺实性病变的消退，改善了肺的综合储备能力，并证实了良好的耐受性和安全性，干细胞治疗可为COVID-19肺损伤患者提供了一种安全、且潜在有效的治疗选择。另外，本次临床试验的最终纳入样本量为100，是目前已公布的新冠肺炎干细胞治疗临床试验中样本量最大的项目。
该项研究中所使用的间充质干细胞制剂由中源协和细胞基因工程股份有限公司制备提供。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41392-021-00488-5
干细胞技术一直以来被视为“再生医学技术”，被誉为继药物治疗和手术治疗之后的第三次医学革命，是近年来国际医学前沿重点发展领域。除治疗新冠肺炎研究外，国内使用脐带间充质干细胞开展的临床研究备案项目还有关于乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期、神经病理性疼痛、激素耐药的重度急性移植物抗宿主病、糖皮质激素耐药的慢性广泛性皮肤移植物抗宿主病、膝关节骨性关节炎的随机、双盲、对照等，干细胞产业前景十分光明。
“构建细胞治疗行业的基础设施，助力细胞产品成为细胞药品”。
很多人知道友康生物，源于病毒采样管产品，殊不知友康生物在细胞治疗领域深耕细作近10年。
作为间充质干细胞制剂的上游企业，友康生物致力于间充质干细胞无血清培养产品的研究、开发与改进，为客户提供间充质干细胞培养解决方案，已与多家干细胞药物企业开展了干细胞药物的合作申报。
图｜间充质干细胞培养相关产品
提供产品的同时，更提供无未知风险的确定结果。
友康MSC培养基的安全性与有效性是经第三方GLP实验室验证的。
“用证据取信客户”绝不只是说说。
全身急性毒性研究试验（Acute Systemic Toxicity Study）
体外细胞毒性试验（In vitro Cytotoxicity Test-MTT Assay）
白兔热原试验（White Rabbit Pyrogen test ）
皮肤致敏试验（最大剂量试验）Skin Sensitization Study (Maximization Test)
白兔皮内反应试验（White Rabbit Intracutaneous Reactivity Test）
白兔热原试验（White Rabbit Pyrogen test ）
图｜检测报告图集
建设中的42000平米的新生产基地，将能完全符合中国、FDA及CE的监管要求，必能更好的服务于细胞治疗行业。
友康生物将不断加大投入，深化在干细胞治疗领域的引领作用和医药转化，为增进国人健康做出自己的贡献！
图｜新生产基地
