​细胞治疗产品正加速从实验室走向临床，产业化对规模化、标准化交付提出了更高要求。冻存成为连接生产与应用的必经环节，与细胞直接接触的冻存液，其安全性直接关系到产品质量与患者回输安全。“无血清、无蛋白、无DMSO” 的冻存液，凭借明确的成分定义与更高的安全边界，正从早期的“加分项”迅速转变为药企降低申报不确定性、提升合规水平的优先选择。

2026年4月19日，距离818条例正式实施仅剩11天，国家卫生健康委科教司发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（征求意见稿）》（以下简称《工作规范》），作为条例的核心配套细则，在行业内引起了广泛讨论。

第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会（Bio-Pharma Innovator Forum & Exhibition）将于 2026年4月22日至23日 在 上海张江科学会堂 隆重举办。作为一场汇聚产学研投全产业链的年度盛会，本届论坛将以“创新策源，全球竞合”为核心，深入探讨生物医药行业的前沿趋势与破局之道。深耕细胞治疗上游领域二十年的国家高新技术企业——友康生物，将携其聚焦“降本增效”的先进细胞制备解决方案受邀参会，展位号为 E20。届时，公司技术支持总监余知翀先生将于“免疫细胞治疗聚焦”分

国内首款外泌体创新药IND获受理，宣告外泌体药物进入合规产业化新阶段。布局外泌体研发，选择符合要求的无血清培养基，是源头合规的第一步。友康生物覆盖脂肪、脐带等多来源MSC的GMP级无血清培养基，以及全新升级的GMP级间充质干细胞无血清培养基2.0，以低背景、高合规、高稳定特性，助力企业高效通过审评、加速临床转化。

友康生物将于2026年4月16日（周四）14：00举办线上直播会议，本次会议的主题是【NK疗法临床转化加速，你的体外扩增工艺准备好了吗？】，将由友康生物技术部门在微信小程序小鹅通直播分享。

2026年4月16日至17日，第十一届免疫基因及细胞治疗大会将在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店盛大启幕。我们诚挚邀请各位行业专家、同仁及合作伙伴莅临友康生物D22展位参观交流，探讨技术难点，分享行业洞见，共同推动中国细胞与基因治疗产业从“技术突破”迈向“产业腾飞”。

在现代医疗技术飞速发展的今天，一次性使用技术正以前所未有的速度渗透到医疗实践的各个角落。从手术室里的无菌包到血液采集系统，从口罩到细胞培养耗材，一次性医疗器械已经成为保障患者安全、提升医疗效率的重要支撑。这一转变并非一蹴而就，而是经历了数十年的技术演进与理念革新。

友康生物诚挚邀请您莅临 “2026上海干细胞产业大会暨张江药谷国际创新大会先进疗法论坛”，与我们现场交流。

培养基成分的选择，直接决定着细胞产品的质量、安全性与合规性。818令实施在即，留给细胞治疗企业调整工艺、优化原材料的时间已经不多了。此时此刻，一个必须直面的问题：用了这么多年的培养基，真的适合细胞治疗吗？

成熟NK细胞冻存液用重组人白体系保障安全，用双重稳定配方守护功能，用真实数据证明性能——它正是为NK细胞治疗走向临床转化提供可靠底层工艺支撑的“稳定器”。我们致力于让每一批极其珍贵的NK细胞，都能跨越冰极考验，真正做到复苏即战，火力全开。