4月16日至17日,第十一届免疫基因及细胞治疗大会(IGC 2026) 将于北京朝阳悠唐皇冠假日酒店启幕。值此“818号令”与“828号令”新政实施前夜,大会汇聚80+国内外顶尖科学家、监管专家与产业领袖,深度聚焦体内细胞治疗、通用型免疫细胞、干细胞与外泌体、mRNA核酸药物、基因治疗、先进治疗药品质量研究与控制法规等前沿领域。不仅直面技术攻坚与临床转化的核心挑战,更将通过高层闭门研讨,共探“双轨制”下的合规路径与商业化破局之道。
议程终版已定,从体内CAR-T的技术路线之争,到通用免疫细胞治疗的自免与实体瘤攻坚;从iPSC/MSC干细胞的CMC产业化,到mRNA核酸药物的递送突破;从基因治疗的AAV降本增效,到闭门会上“818/828双轨制”的深度研讨,六大平行论坛蓄势待发,诚邀您共赴这场CGT领域的年度思想盛宴,一同见证先进疗法从“技术突破”迈向“产业腾飞”的关键一跃。
作为深耕CGT上游二十年的高新技术企业,友康生物(展位号D22)受邀参加此次行业盛会,欢迎各位行业同仁们前往展位交流垂询,共同探讨行业前沿内容。
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会议时间
2026年4月16日 9:00-18:00
2026年4月17日 9:00-17:00
会议地址
北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
(北京朝阳区三丰北里3号)
会议主题
新政启航,合规赋能,共筑先进疗法创新转化通路
友康生物:深耕二十载,以完整解决方案赋能CGT产业
作为深耕细胞治疗上游领域二十年的国家高新技术企业,友康生物 将携其全面的细胞治疗原材料与工艺解决方案,亮相本次大会(展位号:D22)。我们深刻理解CGT产品对原材料一致性、工艺稳健性的严苛要求,致力于为客户提供从研发到商业化生产的全流程支持。
我们的核心优势包括:
卓越的产品性能与国际化品质:核心产品性能对标国际标准。其中,间充质干细胞无血清培养基 已获得美国FDA 510(K)二类医疗器械注册证。目前,我们已有包括细胞培养基、冻存液、消化酶、细胞培养袋等在内的十余款产品在美国FDA成功完成DMF备案(Drug Master File),为客户的全球申报提供有力支持。
完整的产品矩阵:提供从瓶装到袋装,涵盖细胞培养、消化、冻存、检测的全套试剂、一次性耗材(如FEP细胞培养袋)及自动化设备(如全自动细胞培养工作站),可满足从研发、临床申报到规模化生产的不同阶段需求,为客户提供“交钥匙”式整体解决方案。
可靠的产能与质量体系:我们拥有4.2万平方米的智能化生产基地,8条数字化产线日产能可达6000升。生产体系通过ISO9001/ISO13485认证,实现全流程可追溯,已成功助力数十家客户的产品进入临床Ⅰ至Ⅲ期研究。
深厚的行业积淀与客户认可:凭借20年的技术积累,我们已服务超过10000家国内客户。生产体系同时满足中美药品监管要求,并已接受众多客户的现场审计。我们的专业团队可提供全方位技术支持,目前联合进行申报的客户企业已超过40家。
诚邀莅临,共话未来
在本次IGC 2026大会上,友康生物将在D22展位集中展示针对干细胞、免疫细胞、iPSC及外泌体等领域的全流程解决方案,包括:
干细胞解决方案:GMP级间充质干细胞无血清培养基2.0、干细胞专用消化酶、细胞冻存液等。
免疫细胞解决方案:超纯NK系列、T细胞、CIK、γδT细胞无血清培养基与高效激活培养套装。
工艺与设备:全自动细胞培养工作站、一次性封闭管路系统、FEP细胞培养袋等。
会议详情点击下方链接查看

友康生物
2026-04-13
参展新闻