9月9日，一场不念PPT、直击生产一线的透明工厂探厂直播即将开启：投资2.5亿元，建筑面积42000㎡，友康生物打造的这座GMP工厂，正以硬核实力，悄然改写国产细胞治疗上游的行业格局。

当外泌体制剂以注射方式进入人体，不溶性微粒的含量不仅是衡量产品纯度的 "质控标尺"，更是决定产品能否顺利放行、获批上市的 "合规红线"。

NK细胞在外周血占比极低,十余年来，行业一直在探索高效扩增NK细胞的方法。从技术路线上看，主要分为两大类：滋养层共培养体系和无滋养层纯因子培养体系。两条路线各有利弊，但监管导向正在推动CGT行业重新审视无滋养层方案的价值。

《Paper·产品说》是友康生物推出的系列专栏，聚焦科研客户使用友康产品发表的高质量SCI文献。

从小规模走向商业化应用，NK细胞疗法始终面临一个核心挑战——冻存。友康推出一款专为体外大规模扩增后的NK细胞设计的临床级冻存液，精准定位于细胞治疗产品制备的最后一步——制剂与冻存。

外泌体的CMC合规，始于对“背景”的清零。本系列开篇，我们直击外泌体CMC合规中最隐蔽、也最具颠覆性的风险——背景外泌体。

NK细胞是先天性免疫的核心力量，无需抗原致敏即可识别并清除肿瘤细胞。根据来源，NK疗法分为自体与异体两条路线。那么实现商业转化选自体还是异体？

为搭建全产业链协同平台，回应行业关切，2026年8月18日-19日，北京，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）将隆重召开。大会以“中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用”为主题，将汇聚“政、产、学、研、医、投、管、用”全产业链500余位核心参与者。 作为深耕CGT上游二十年的高新技术企业，友康生物（展位号35）受邀参加此次行业盛会，欢迎各位行业同仁们前往展位交流垂询，共同探讨行业前沿内容。

友康生物正式推出“通用型细胞冻存液”——一款化学成分限定、无动物源、无血清、无蛋白、含DMSO的即用型通用细胞冻存液。其核心价值在于通过单⼀冻存体系覆盖MSC、PBMC、NK、γδT、iPSC及肿瘤细胞系等多种细胞类型，为不同客户群体带来安全、高效、稳定、合规且省心的冻存解决方案。