友康生物开启细胞培养大比武——细胞冻存篇有奖试用活动，面向科研人员免费开放通用细胞冻存液试用名额。规范完成细胞冻存复苏实验、达标细胞活率后，在小红书、知乎、视频号发布真实试用心得，即可参与流量排名角逐现金奖励，多平台奖励可叠加申领。欢迎科研小伙伴积极参与，共享优质冻存实验经验！

细胞“存活”绝不等于“具备有效杀伤功能”。作为NK药物核心关键质量属性（CQA），效力稳定性是影响IND申报、批间一致性和临床产品可预测性的关键因素之一。本文从代谢、激活、力学环境三大底层维度，拆解传统工艺的系统性偏差，并解析封闭自动化工艺如何锁定NK杀伤能力。

在当前“强监管、严合规”的监管框架下，外泌体药物因其纳米级尺寸、复杂的异质性以及非传统生物制品的特性，其合规生产面临着极高的技术壁垒。 那么本期，我们将围绕“外泌体的合规生产”这一主题逐一进行要点拆解。

2026年9月29日，“雄安行|问道CGT，聚势雄安”系列论坛第二期将盛大启幕。本期聚焦“CGT关键原料的国产替代”，探讨核心原料自主可控的破局之道。 友康生物作为CGT上游核心原料企业，承办本次论坛。诚邀CGT领域同仁共聚雄安，共话产业发展！

过去十年，CAR-T细胞治疗从血液肿瘤的末线方案逐步走向前线治疗，并开始向实体瘤、自身免疫疾病拓展。随着适应症逐渐扩大，各企业产业化能力的竞争也在加剧。同样的CAR结构，不同产品的体内持久性和疗效仍有差异。这些差异的来源往往不在CAR分子本身，而在制备工艺的细节里。 所谓的CAR-T疗法是指：从患者外周血采集T细胞，激活，导入CAR基因，扩增至目标剂量，回输。其中，激活是细胞进入培养后的第一个关键步骤，也是最易被低估的一步。

BIOME 2026第4届国际生物医药产业博览会将于 2026年9月16-18日 在 北京亦创国际会展中心举办。本届博览会以 “聚力生物医药前沿技术·赋能生命科学创新发展” 为主题，同期举办 30+场高端论坛，聚焦 生物药、细胞与基因治疗、ADC、核酸药物、AI制药 等全产业链热点。 大会将邀请 学术界、创新药企、医院、科研企业、投融资机构、产业园、行业协会、政府监管部门等权威专家与业界精英齐聚一堂，共同探讨产业现状与未来，共享行业发展新机遇。

9月9日，一场不念PPT、直击生产一线的透明工厂探厂直播即将开启：投资2.5亿元，建筑面积42000㎡，友康生物打造的这座GMP工厂，正以硬核实力，悄然改写国产细胞治疗上游的行业格局。

随着”无细胞疗法”在全球掀起细胞治疗革新浪潮，外泌体凭借极低免疫原性、无致瘤风险及更优的成药与储运稳定性，正加速迈向产业化。然而，高效纯化始终是制约其临床转化的关键瓶颈。为此，多种纯化技术应运而生，其中基于外泌体结合蛋白——特别是桥接蛋白的亲和纯化法，正成为备受关注的精准解决方案。

为进一步深化我国干细胞基础研究成果转化，搭建干细胞领域学术交流、技术研讨、资源共享的专业平台，推动干细胞产业规范化、高质量发展，北京大学第三医院定于2026年9月5日，在北京中关村展示中心圆明厅举办第四届“三创”干细胞论坛。

目前各药监机构尚未对 NK 纯度设置统一法定标准，但随着细胞治疗药品监管框架的逐步完善，NK 纯度、 T 细胞杂质残留，作为异体 NK 细胞药物的关键质量属性（CQA），其重要性日益凸显。 如何在扩增过程中有效控制杂质细胞残留，将 NK 细胞（CD3⁻CD56⁺）表型稳定在高水平，是异体 NK 药物开发中极具挑战性的技术难点之一。