第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会（Bio-Pharma Innovator Forum & Exhibition）将于 2026年4月22日至23日 在 上海张江科学会堂 隆重举办。作为一场汇聚产学研投全产业链的年度盛会，本届论坛将以“创新策源，全球竞合”为核心，深入探讨生物医药行业的前沿趋势与破局之道。深耕细胞治疗上游领域二十年的国家高新技术企业——友康生物，将携其聚焦“降本增效”的先进细胞制备解决方案受邀参会，展位号为 E20。届时，公司技术支持总监余知翀先生将于“免疫细胞治疗聚焦”分

国内首款外泌体创新药IND获受理，宣告外泌体药物进入合规产业化新阶段。布局外泌体研发，选择符合要求的无血清培养基，是源头合规的第一步。友康生物覆盖脂肪、脐带等多来源MSC的GMP级无血清培养基，以及全新升级的GMP级间充质干细胞无血清培养基2.0，以低背景、高合规、高稳定特性，助力企业高效通过审评、加速临床转化。

友康生物将于2026年4月16日（周四）14：00举办线上直播会议，本次会议的主题是【NK疗法临床转化加速，你的体外扩增工艺准备好了吗？】，将由友康生物技术部门在微信小程序小鹅通直播分享。

2026年4月16日至17日，第十一届免疫基因及细胞治疗大会将在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店盛大启幕。我们诚挚邀请各位行业专家、同仁及合作伙伴莅临友康生物D22展位参观交流，探讨技术难点，分享行业洞见，共同推动中国细胞与基因治疗产业从“技术突破”迈向“产业腾飞”。

在现代医疗技术飞速发展的今天，一次性使用技术正以前所未有的速度渗透到医疗实践的各个角落。从手术室里的无菌包到血液采集系统，从口罩到细胞培养耗材，一次性医疗器械已经成为保障患者安全、提升医疗效率的重要支撑。这一转变并非一蹴而就，而是经历了数十年的技术演进与理念革新。

友康生物诚挚邀请您莅临 “2026上海干细胞产业大会暨张江药谷国际创新大会先进疗法论坛”，与我们现场交流。

培养基成分的选择，直接决定着细胞产品的质量、安全性与合规性。818令实施在即，留给细胞治疗企业调整工艺、优化原材料的时间已经不多了。此时此刻，一个必须直面的问题：用了这么多年的培养基，真的适合细胞治疗吗？

成熟NK细胞冻存液用重组人白体系保障安全，用双重稳定配方守护功能，用真实数据证明性能——它正是为NK细胞治疗走向临床转化提供可靠底层工艺支撑的“稳定器”。我们致力于让每一批极其珍贵的NK细胞，都能跨越冰极考验，真正做到复苏即战，火力全开。

818条例5月即将施行！2026年2月24日，国家卫生健康委发布一则重要工作动态：做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实，高质量满足人民群众健康需求，支撑生物医药产业更高水平发展。重点信号有哪些？

2026年1月，国家药监局药品审评中心正式发布《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指南》）。这是国内首部专门针对细胞治疗药品药学变更的专项指南，为CAR-T、干细胞、TIL等活细胞药品的工艺优化与技术升级，提供了全国统一的科学路径与监管标准。我们既解读《指南》的核心技术要求，更站在战略决策者的视角，算清细胞治疗变更背后的“隐形成本”与“战略选择”。